Kategorier

Arkiv

Förr fanns det

ADEL, PRÄSTER, BORGARE och BÖNDER

Nu är det annat som gäller.

Aldrig har väl nästan alla haft det så bra i Sverige som under 70-talet, men nu rivs skyddsnätet ner. Skyddet för de som har det sämst ekonomiskt och socialt. Det fanns marginaliserade människor då också, men de var i minoritet. Nu tycks trenden vända ordentligt.

Det skriver KAO och jag tycker att ni bör läsa hennes inlägg.

Ung arg! rika-fattiga.jpg

Bilden har jag bland annat använt här. Och en liten lögn av Skvitt kan ju inte skada, eller?

Men, ställ dig frågan, vad är ditt liv egentligen värt?

Och vilka tycker att det och den sociala välfärd som byggdes förra seklet inte är värt ett skit, fundera på det!

Dags att sätta stopp, sa fru Propp

Folk blir utförsäkrade varje dag och en del begår självmord när försörjningsmöjligheterna försvinner.

Folk tvingas in i FAS-3 jobb utan lön, idiotiska projekt från Arbetsförmedlingen.

Till exempel; svenska barn svälter!
Och på alla sätt undergrävs den en gång ganska hyggliga välfärden vi i Sverige har haft.

Läs Trerk.

Kravretoriken riktas neråt

Susanne Sellbergs brev

Jag plockar de rader jag föredrar

Du måste läsa detta – det är ju du som betalar!

Kronofogden vräker Fredrik Reinfeldt!

När Reinfeldt flåsade upphetsat!

 

Utförsäkringsreformen

Detta är lättast att läsa om du trycker ned Ctrl samtidigt med plustangenten. Sverige i dag.



Att drömma om sälar!

OCH

att drömma om ett mänskligare samhälle!

Det här handlar om ALS, Amyotrofisk Lateral Skleros. Och att leva med en obotlig sjukdom. Och det handlar om Susannes kamp.

Det här är nog det svåraste jag någonsin har skrivit om!

Ja, jag har skrivit om det tidigare. Läs det först!

Tack för att du tog dig den tiden!

Nu kan du fortsätta att läsa.

Nu vet du vad ALS är!

Susanne följer jag på Facebook. Hon blev så glad att Västmanlands läns tidning, VLT, skrev om henne. Inte i första hand för hennes egen situation utan för att det kan hjälpa andra också, eller som hon säger:

”Men det handlar inte bara om mig, det handlar om alla som är sjuka, som inte orkar kämpa. Låt oss slippa skämmas, låt oss slippa tigga hos släkt och vänner. Ge oss ett värdigt liv.”

Det är ju knappast för mycket begärt. Om sjukdomen inte går att bota kan man väl i vart fall få ha råd att leva med den. Är det så orimligt att få önska sig det? Borde det inte vara en självklar rättighet?

Artikeln som VLT skrev kommer du till via länken nedan, men INNAN du klickar, ett litet tips: bilden kan du göra större genom att hålla ned tangenten ”Ctrl” plus scrolla eller samtidigt med ”Ctrl” trycka upprepade gånger på plustecknet.

Försök nu!

Att drömma om sälar

Inlägg upplagt med Susannes godkännande.

Mer om ALS

Vårdguiden

Ulla-Carins stiftelse för ALS-forskning

ALS-Socialstyrelsen

ALS – Neurologiskt handikappades riksförbund

ALS – Internmedicin