Kategorier

Arkiv

Du gamla du fria du …

… du smällfeta gris!

Reinfeldt, så klart och det Sverige han har har skapat.

”Eftersom FÖRSÄKRINGSKASSAN inte bara vill sparka på de som redan ligger – utan nu ska man även sparka ner de som är på väg upp – så meddelade man brevledes min make i veckan att han ska sägas upp från sitt arbete han innehaft i 13 år för att matchas mot HELA arbetsmarknaden – då han inte blivit TILLRÄCKLIGT FRISK – TILLRÄCKLIGT FORT

Han arbetar alltså halvtid numera – till sin arbetsgivares stora glädje och de vill INTE mista honom och de har visat och VISAR stor hänsyn till hans sjukdom och att det tagit åtta månader att nå dit stör dem inte nämnvärt, då de har full förståelse och haft full insyn i hans problematik HELA sjukdomsperioden. De anpassar hans uppgifter för att han inte ska bli sämre och låter honom återta sin roll i sin egen takt.

Vilket var underbart och hoppfullt ända till häromdagen.”

Read all about it!

Förutom att titta på BIO

ALLT VI FÖRLORADE DEN DÄR DAGEN…

Det var en mycket bra film …

Det var mycket gripande att höra hans söner berätta om sin far … att se bilderna när katafalken med kistan drogs genom stadens gator blev ett slag i magen …

Hur går ett kallt och skoningslöst samhälle ihop med kristna värden är en fråga som jag osökt ställer till Kristdemokraterna och tillägger några frågor: Hur tror ni Jesus hade agerat? Skulle han ha gillat er politik? Eller hade han kastat er ut ur templet, tillsammans med månglarna?

Förutom att titta på BIO

Alliansens värderingar

Att drömma om sälar!

Inte bara i Sverige upphör tryggheten: Förlamade Liam måste bevisa att han inte kan jobba

Till sist vill jag säga: Denna bild vill jag inte undanhålla er, fast den inte med saken att göra. Det är bara en skön bild, till skillnad från det samhälle som Alliansen målar upp inför ögonen på de som har dem öppna.

See Explanation.  Clicking on the picture will download<br /><br /><br /><br />
 the highest resolution version available.


Hälsa, sjukdom och politiska beslut

Hälsa, sjukdom och politiska beslut.

 

HEMIMAMMA - Brinner för en grön värld med ett rött hjärta och lever livet i närhet med döden!

GOD AFTON!! Borrelia är politiskt farligt.

Ända sedan jag började att läsa in mig på Borrelia (sv) och co-infektioner för ca 8 månader sedan så har jag i mina efterforskningar kunnat se ett mönster träda fram.

Jag har alltså läst VARENDA ARTIKEL om Borrelia (eng) i de fyra största svenska tidningarna som finns på nätet. Sökordet Borrelia och jag har läst från sista artikel framåt.

Aftonbladet, Expressen, Dagens nyheter och Svenska dagbladet(annat också förstås)

Från ca 1997 finner man artiklar om Borrelia på nätet. Fram till 2006 skriver man sanningen om sjukdomen och rapporterar om dödsfall och nya framsteg i forskning och kunskap osv.

Men 2006 händer någonting. Den socialdemokratiska regeringen bestämmer att borreliadiagnostik (och ca ett hundratal andra sjukdomstillstånd) och behandling ska skäras bort ur budgeten och så sker också. Det sammanfaller med att IDSA ger ut nya starkt kritiserade riktlinjer för sjukdomen i USA.

Artiklarna…

View original post 399 fler ord


Stora pengar

Den lilla människan får stryka på foten

”I mitten av sjuttiotalet var det en vaken mamma i den lilla staden Lyme, ConnecticutUSA som insåg, att alla grannskapets ungar, som fick en mystisk sjukdom med ledsmärtor, hög feber och plötsligt började dö, hade någonting gemensamt. Alla hade blivit fästingbitna. Hon påkallade amerikanska myndigheters uppmärksamhet och de svarade med att skicka dit en forskare vid namnBURGDORFER för att ta reda på vad som stod på.

1981 kom svaret, och spirocheterna fick namnet Borrelia Burgdorferi och sjukdomen LYME DISEASE, fick sitt namn efter staden.

Ungefär samtidigt fick amerikanska läkemedelsbolag patenträttigheter på biologiska agenser. 1980. Vad innebär det?”

” … om din kropp producerar antikroppar tex mot AIDS säger vi, för exemplets skull, så är ditt blod inte ditt längre. Det är den amerikanska statens eller det läkemedelsbolag som tar patent på det. Då får du inte göra vad du vill med din hälsa längre.

Det finns Pengar att tjäna.

Vid samma tid så började amerikanska försäkringsbolag inse vad Borrelia innebar för dem, eftersom sjukvårdssystemet är uppbyggt kring försäkringar. Barn som blir förlamade och behöver rullstolar och senare dör, är dyra.

Det fanns ännu mera pengar att tjäna.

Så de två intressenterna gjorde gemensam sak och bestämde sig för att stoppa Borrelia.

Men inte på det sätt som man borde gjort.”

”Bland andra Docent Leif Dotevall, har glömt bort all den forskning han själv släppt och godkänt tio år tidigare och nämner inte att Borrelia smittar från moder till foster. Eller via bröstmjölk. För det går emot andra intressen. Så sanningen förtigs och förtrycks med medias goda minne.

Så det är anledningen till att vi svenskar inte får/eller tillåts ha den diagnosen.

Och mängder med svenska barn får leva med ADHD-stämpeln i stället för att få behandling, …”

Följ den rafflande fortsättningen här!

Stöd sanningssägaren och hennes kamp: SEB 5694 – 01 979 15


Lidande och död

I kollision med rådande uppfattning?

Den som lider, den lider oavsett hur många den lider tillsammans med.

Kan vi vara överens om det?

För det är ju bara att tänka efter och försöka sätta sig in tanken om man själv drabbas. Känns då lidandet lättare att bära om man vet att man bara är en bland många som lider? Så kan det ju inte vara, eller hur? Ändå är det så vi tycks reagera och tänka.

Om du inte är övertygad om att jag har rätt i denna sak, då kan du inte tycka att det på minsta sätt var en fasa för dem som drabbades, de omkring 55 – 60 miljoner människor som led och dog under andra världskriget. Dessa var inte enbart soldater (som om det gör någon skillnad om man bär eller inte bär uniform) utan även många civila.

Parentesen ovan inrymmer en konstighet som vi tycks hysa i vårt sätt att tänka: att det är värre med civila offer, som om den enskilde soldaten tar sitt lidande och sin död med jämnmod och tänker: ”Tur att jag bär uniform i denna ödestund!”

Om lidande kunde kvantifieras skulle var och en av dessa 55 – 60 miljoner kunna trösta sig med att de bara var en försvinnande liten del av alla de med samma öde!

58 255 döda amerikaner i vietnamkriget måste enligt denna logik om lidandets kvantifiering i så fall ha lidit mycket mera eftersom de var färre när de dog i vietnamkriget än de som dog i andra världskriget, för att nu inte tala om det ohyggliga lidandet som drabbade 35 stycken nyazeeländare som också dog i Vietnam. Att kanske så många som fyra miljoner vietnameser dödades i samma krig av framför allt amerikanska soldater och på grund av USAs inblandning måste ju därför väga tämligen lätt.

Nej, som sagt, lidande kan inte kvantifieras!

Däremot kan lidandet för var och en vara olika stort och olika ut- eller outhärdligt. Och det kan vara det på ett psykiskt plan, på ett kroppsligt plan och på båda dessa plan. Men det kan aldrig vara värre eller mindre illa bara för att det är en som lider eller om det är flera miljoner som lider!

Kanske är lidandet mera uthärdligt om man vet att det inte kan påverkas på något som helst sätt, därför att det är en sjukdom som har sitt förlopp och på inga sätta kan påverkas med någon hittills känd behandling, medan det kan kännas tuffare att veta att behandling finns, men man får ingen behandling därför att samhället inte ställer upp och hjälper till. Ett sådant lidande måste ju kännas värre därför att det är både onödigt, kränkande och lika ovärdigt för den drabbade som för det moderna och utvecklade rika samhället.

Jag tror att alla dessa amerikaner som inte kommer i åtnjutande av bot och lindring trots att sådan finns, därför att de inte har pengar att betala för behandlingen själva, att de känner sig kränkta och förnedrade av sitt eget samhälle, i vilket de rika har sina privata försäkringar, de anställda försäkras av arbetsgivaren och de arbetslösa står helt utanför.

(Bilden: Storbritanniens kung Georg V vid hästkapplöpningen Derby Day 1920 – en tiggare springer ifatt ekipaget)

Jag tror att alla dessa amerikaner känner sig kränkta när de inte får hjälp mot sina sjukdomar i ett land som har råd att föra krig för miljard-tals dollar. Och den känslan av att kränkas är ett lidande i sig, eller hur?

Jag tror att de sjuka i USA, som inte får vård, dessutom känner sig dubbelt kränkta av att deras eget land ofta påstår att de går ut i krig för att skydda amerikanska medborgares liv och säkerhet.

Jag tror även att tredje världens befolkning känner på samma sätt. De måste känna sig kränkta av att ignoreras och reduceras till värdelösa individer när världssamfundet, globalt sett, har råd med snart sagt allting, men inte ids att lindra nöd och bota sjukdomar som drabbar dem och deras del av världen. Det är ett onödigt lidande i proportioner som väl överstiger vad judarna utsattes för med vett och vilja av Hitlers anhang, men som vi dagligdags alltid får höra om – vitt och brett – trots att det är försumbart i sammanhanget. Att blåsa upp den i och för sig ruskiga och makabra judeförföljelsen har ju sina politiska och starka ekonomiska krafter bakom sig.  Det var en kränkning av omätliga mått, men det som sker i tredje världen är i en storleksordning som förpassar tyskarnas illdåd till knappt mätbara dimensioner!

Men, som sagt, lidandet kan inte kvantifieras och det kan inte heller bedömas av utomstående betraktare. Därför bör till exempel palestiniernas lidande under israelisk ockupation uppmärksammas mer än vad som sker, liksom många andra förtryckta folks lidande bör uppmärksammas. Ja, befolkningen i Ogaden, till exempel. Om dem är det nästan totalt tyst!

(Bilden kommer härifrån)

Och ändå handlar det inte om kvantitet! Lidande kan ju inte kvantifieras. Vi var väl överens om det?

Och tänk hur märkligt vi ser på lidandet!

Visst lidande kan vi identifiera oss med och annat kan vi det inte med. Det visar tydligt att vi mera styrs av känslor än av förnuft. Vi bör kanske stanna upp och tänka lite mer över våra egna reaktioner!

Hur många hade gråtit för kvinnan på bilden om hon inte var en kändis?

(Bilden är hämtad här)

(Bildcitat: ”JAG ÄR SÅ JÄVLA TRÖTT PÅ ATT LEVA I LANDET LAGOM IDIOTISKT!!”)

Och när vi tänker efter:

Har inte alla människor egentligen ett lika värde? Så är det väl sagt?

OK, då går jag vidare!

Tänk att du har en svår sjukdom, men inte har råd med medicinen. Och samhället står passivt och ser på medan du sakta tynar bort. Och du vet att skattemedel skänks bort till förmögna ägare av privat vård medan vården i sig därav blir lidande.

Är inte detta hemskt!

(En av många artiklar om Attendo kan läsas här)

Jag tror att alla inser att det måste kännas hemskt, särskilt om det sker i ett land som dignar av pengar, men ger dig kalla handen när du som allra mest kan behöva en utsträckt hjälpande hand.

Men som tur är så lever vi ju i Sverige där alla har fri sjukvård! Vi lever inte i USA, eller i den tredje världen, tack och lov! För visst är det mycket bättre här än där, i alla fall i detta hänseendet. Och trots alla miljarder som försnillas ur statskassan genom Alliansens politiska pennstreck som skriver ned den svenska välfärden, dag för dag! (Stockholmsexemplet och nationellt)

Eller hur?

Det är väl så?

Jag har väl rätt?

Eller är det bara så att jag inte har fel?

(Bilden är hämtad här)

Lidande!

Lidande kan inte kvantifieras. Lidandet är unikt! Det är personligt!

Eller hur?

Det är väl så?

Jag har väl rätt?

Eller är det bara så att jag inte har fel?

(Bilden: Hemimmas tidigare layout)

Hemimamma skriver bland annat och särskilt den senaste tiden mycket om kronisk borrelia. Du har kanske rent av läst vad hon skriver.

Hon har själv drabbats, liksom hennes make och son.

Borrelia och i synnerhet kronisk borrelia, innebär ett lidande. Låt vara att det finns värre lidanden än så, men det är personligt – det här med lidande.

Några vanliga Borreliasymtom:
· utmattning
· lätt feber, ”vallningar” eller frossa
· nattliga svettningar
· nervinflammation
· eksem
· nässelfeber
· stickningar i händerna
· restless legs
· stickningar och brännvärk perifert i hud/muskler
· ont i käkarna – Borrelia finns i tänderna
· nervstörning i kraniet (domningar i ansiktet, värk, stickningar, förlamningar eller inflammation i synnerven)
· allergier
· huvudvärk – även kronisk
· dimsyn och värk i ögonen
· ljud-och ljuskänslighet
· tinnitus
· balansstörningar
· vertigo, yrsel
· halsont
· nackstelhet
· vandrande ledvärk, stelhet och artrit
· muskelsmärtor, fibromyalgi
· ryggvärk
· värk i bröstet och hjärtat utan att det syns på ECG, bröstsmärtor och hjärtklappning
· autoimmuna sjukdomar som sköldkörtelproblem och reumatiska sjukdomar
· värk i testiklar/bäcken
· magont, illamående, irriterad tarm
· anorexi
· diarré
· irriterad blåsa
· sömnstörningar
· personlighetsförändringar
· nedstämdhet
· irritabilitet och humörsvängningar
· depression
· psykoser
· ängslighet
· koncentrationssvårigheter och minnesförlust

Borrelian kan även orsaka hjärnhinneinflammation, hjärninflammation och kan till och med angripa hjärtat. Eftersom Borrelia är en storartad imitatör finns det skäl att den beaktas vid differentialdiagnosen av slaganfall, Myasthenia gravis, MS, ALS, Parkinson och andra neurologiska tillstånd, liksom vid, gulfkrigssyndrom, ADD, ADHD, hypokondri – inbillningssjuka (man är sjuk, men de tester som sjukvården kostar på den sjuke visar inget), somatiseringsstörningar och olika svårdiagnostiserade multisystemsyndrom.

Det finns en mycket stor korrelation mellan Alzheimers och Borrelia. Dr. Allan MacDonald 2, har i vävnadsprov hos 7 av 10 av dem som dog av Alzheimers, funnit en produkt av Flagelin epitop, specifik för Borrelia burgdorferi, inkilad inne i kromosom nr 11. Spiroketer tycks alltså ha nästlat sig in i hjärncellerna hos de patienter som dog av Alzheimers.

Vid studier som har gjorts uppskattar man att Borrelios är en stark bidragande orsak till 50 % av våra kroniska lidanden. År 1995 erhöll Dr. Mattman positiva odlingar av Borrelia burgdorferi hos 43 av 47 personer med kroniska sjukdomar. Bara en person av 23 i kontrollgruppen var positiv.

Borrelia ger inte alltid något symtom direkt efter smittotillfället. En studie, gjord i Schweiz, 1998, visar att endast 12.5 % av dem som var testade positivt för Borrelia burgdorferi hade utvecklat symtom. Forskning har visat att det kan dröja upp till fem år innan man blir sjuk. Stress och andra orsaker som t.ex. benbrott, herpes simplex virus typ 1, vilket ofta yttrar sig som munsår, kan aktivera en passiv borreliainfektion.

Forskningen befinner sig i sin linda, och det är mycket sannolikt att det kommer att upptäckas fler och fler smittbärare och faktorer som kan aktivera Borrelia, och att många, många år kan förlöpa mellan smittotillfället och sjukdomens utbrytande.

Det kursiverade som återges ovan är hämtat från detta inläggav Hemimamma. Hon är verkligen värd en eloge för allt det arbete hon har lagt ned på att ta fram fakta kring den sjukdom som våra läkare och politiker i landstingen påstår inte existera.

Nu kämpar Hemimamma med att få media att ta upp saken. Hon har även vänt sig till både SVT och AFTONBLADET för att väcka deras intressen för sjukdomen som man inte får vård för i Sverige, för här är det ju så att sjukdomen inte finns.

Må hennes arbete nå fram till socialstyrelsen så att den ändrar sina direktiv och må sjukdomen drabba våra politiker, ty endast det kan få dem att öppna ögonen för verkligheten!

Låt vara att det finns lidanden värre än döden, men det är en klen tröst för den som lider. Och det finns fysiskt lidande, psykiskt lidande och lidande som är både psykiskt och fysiskt.

Och det är personligt och ej kvantifierbart. 

Det är dessutom kränkande när vård finns, men ändå förnekas den sjuke trots att samhället är rikt nog att bära en kostnad som för samhället är försumbart, men för den enskilde sträcker sig bortom rimlighetens och förmågans gräns. Det är förnedrande och därmed kränkande, även om det finns lidanden som är värre än döden. 

Men vi ska inte förminska lidandet som kronisk borrelia kan orsaka för den skull. Den kan leda till både invaliditet och död! Ändå tycks den inte existera enligt den svenska sjukvården! Det är märkligt! Särskilt som sjukdomen tas på fullt allvar utomlands.

(bilden hämtad här)

Att vården anmäls för bland annat detta faktum är ju inget att förvånas över.

Hemimamma är alltså en av de drabbade. Ett par till av de drabbade är hennes make och son. Svensk sjukvård ignorerar att sjukdomen finns. Det gör även Försäkringskassan. För att få hjälp tvingas de drabbade åka utomlands och dessutom bekosta sin egen vård och behandling. Det är en stor skam för Sverige!

Hemimamma har, vilket framgår av det ovan nämnda, bedrivit en veritabel upplysningskampanj om denna kroniska sjukdom. Och samtidigt med detta kämpar hon mot sjukdomen, mot sjukvården och med att få ekonomin att gå ihop medan hon och hennes familj tvingas till Norge för att få den vård som hon förvägras. Hon tvingas göra som många andra i USA och i den tredje världen där sjukvård inte är en allmän rättighet. Hon måste förlita sig på frivilliga bidrag. Som tur är har en av hennes läsare, Johnny som skriver bloggen BIBELN OCH TILLVARON, skapat ett konto för henne och hennes kamp för familjens tillfrisknande.

För den som vill kan alltså stötta hennes kamp på detta kontonummer: SEB 5694 – 01 979 15 , där pengarna går direkt till Hemimamma.

Vid sidan om att blogga om sjukdomen (och annat), hur den förlöper, hur den fungerar och vad den beror på, samt vilken bot som finns (fast inte i Sverige) har hon även startat en facebookgrupp.

En av hennes bloggar handlar bara om borrelia. Hur allvarlig sjukdomen faktiskt kan vara framgår av detta inlägg: BOTA BORRELIA – LINUS 15 ÅR HADE BORRELIA – DOG.

Privat insamling, ska det verkligen behöva vara så?

Vad tycker du, Reinfeldt? Och hur stämmer din övertygelse överens med ditt parti och ditt partis historia? Och finns det de som formulerar dessa tankegångar tydligare än du själv, kanske för att de inte avser att ställa upp i val?

(Bilden nedan får avsluta detta inlägg)

Bonuslänkar:

BOTA BORRELIA – SKRIV UNDER DENNA PETITION för förändrade riktlinjer vid behandling

Finns inte, finns inte!

Nu hotar regeringen att tvångsprivatisera äldreomsorgen

I stället för vård – resultatet

Nytt förslag gör vården billigare!

Den utstuderade stölden

Du som nu har orkat läsa ända hit belönas med att få titta på denna fantastisk bedrift.

Det borde väl vara omöjligt, det tricket!

Eller i vart fall avsevärt mycket svårare än att samhället bekostar sjukvård för de som behöver!
Ja, alltså så att de inte måste förlita sig på att empatiska människor (som till skillnad från andra ! bryr sig) bidrar med pengar: SEB 5694 – 01 979 15


Läser och kommenterar

Hemimamma har,

som du märker bytt header.

Vi får väl se när jag har tid att uppdatera den. Som det nu är hämtar jag headers från min headerblogg.

Jag kan ju också påpeka att Hemimammas sida är klassad som opålitlig, vilket här å det bestämdaste dementeras! Det framgår väl med all tydlighet av bilden! Men jag lovar att du kan alltså helt tryggt besöka henne, det går jag i god för!

Men, angående headern nedan: eftersom min ACER, med Windows 7, är lite instabil just nu så ids jag inte ta itu med saken. Och min HP som har XP är trög. Mina laptops känns obekväma att skriva på om man jämför. Dem använder jag bara ”på resande fot”. Så du får ursäkta mig, Hemimamma, att jag presenterar dig med en gammal header.

Men nu var det inte det som jag ville ha sagt.

Har ni läst Hemimamma?

Ja, antagligen, men om ni inte har gjort det så kan jag ju nämna att hon brottas med att försöka finna bot för en sjukdom som inte anses finnas i Sverige. Alltså att sjukdomen, som accepteras utomlands, inte existerar enligt Socialstyrelsen. Det är ju märkligt eftersom sjukdomen i de flesta fall behandlas framgångsrikt i andra länder, men här behandlar man inte sjukdomen som en existerande sjukdom utan man behandlar för allehanda andra sjukdomar (ur artikeln: ”Men de svenska läkarna avfärdade de tyska diagnoserna.”som patienten inte har! Då, det behöver man ju inte vara läkare för att förstå, blir det ju helt galet, för man blir inte frisk. Däremot tar man upp onödig sjukvård och kostar samhället enorma pengar eftersom man inte behandlar rätt sjukdom och därmed inte heller blir frisk. Således återkommer patienten gång på gång och får ny diagnos, ny behandling, nya mediciner och är lik förbannat lika sjuk ändå! Det är ett enormt ekonomiskt slöseri, tillika ett enormt slöseri med läkar- och sjukvårdsresurser och det skapar bara onödigt lidande för patienten.

Vad är det för en mystisk sjukdom egentligen? Jo, det är den fästing-burna sjukdomen borrelia. Och den finns till och med enligt Socialstyrelsen. Och som alla vet kan ju sjukdomar bli kroniska. Det gäller även borrelia. Ja, alltså utomlands. Men i Sverige har Socialstyrelsen beslutat att borrelia inte kan kronifieras! Det vore ju bra om borrelia-sjukdomen hade läst på vad Socialstyrelsen skriver och rättade sig efter det och lät bli att bli kronisk, i Sverige i vart fall.

Tyvärr är dock inte borreliabakterien läskunnig och följer således inte Socialstyrelsens direktiv om att inte utveckla kroniska tillstånd. Socialstyrelsens nuvarande åtgärd är att invänta att bakterien går ut första årskursen i grundskolan med godkänt betyg i läsförståelse, alltmedan sjukvårdsapparaten fortsätter att sprida falsk information om sjukdomen. Första tecknet på en infektion är således, enligt Vårguiden, en ringformad rodnad där fästingen har bitit. Har man ingen sådan rodnad har man tydligen inte fått borrelia. Och har man inte fått borrelia ska man väl för sjutton inte söka för det, så klart.

Nu råkar detta vara alldeles fel. Borrelia ger inte alltid en ringformad rodnad! Om man således tror på denna desinformation har man startat en lång episod av lidande som kan vara livet ut!

Låt mig saxa några rader från Hemimamma och hennes symptom:

”Ligger till sängs och skriver, liksom jag numera befinner mig större delen av dygnet och jag orkar knappt blogga längre, som ni märkt. Äter knappt och varvar total sömnlöshet med att sova flera dygn i streck, beroende på i vilken fas jag befinner mig i min behandling.”

Det låter ju inte alldeles för trevligt!

”Alla benhinnor och leder i hela kroppen värker och den enda ljusning symptommässigt är att jag kan gå lite bättre numera, mot för ett par månader sedan…”

Lite bättre har det ju tydligen blivit, men om jag har förstått saken rätt kommer sig det av den vård hon får i Norge, men förvägras henne i Sverige!

Hur allvarlig är sjukdomen egentligen?

Bilderna lånade från Hemimamma i detta inlägg.

Vilka är dess vanliga symptom?

· utmattning
· lätt feber, ”vallningar” eller frossa
· nattliga svettningar
· nervinflammation
· eksem
· nässelfeber
· stickningar i händerna
· restless legs
· stickningar och brännvärk perifert i hud/muskler
· ont i käkarna – Borrelia finns i tänderna
· nervstörning i kraniet (domningar i ansiktet, värk, stickningar, förlamningar eller inflammation i synnerven)
· allergier
· huvudvärk – även kronisk
· dimsyn och värk i ögonen
· ljud-och ljuskänslighet

Om nu inte det räcker, läs då lite till:

· tinnitus
· balansstörningar
· vertigo, yrsel
· halsont
· nackstelhet
· vandrande ledvärk, stelhet och artrit
· muskelsmärtor, fibromyalgi
· ryggvärk
· värk i bröstet och hjärtat utan att det syns på ECG, bröstsmärtor och hjärtklappning
· autoimmuna sjukdomar som sköldkörtelproblem och reumatiska sjukdomar

Och lite till:

· värk i testiklar/bäcken
· magont, illamående, irriterad tarm
· anorexi
· diarré
· irriterad blåsa
· sömnstörningar
· personlighetsförändringar
· nedstämdhet
· irritabilitet och humörsvängningar
· depression
· psykoser
· ängslighet
· koncentrationssvårigheter och minnesförlust

Det är vad Hemimamma efter gediget letande på nätet och annorstädes har funnit.

Tänk nu efter!

Om läkaren inte tror att det finns kronisk borrelia eftersom Socialstyrelsen säger att den inte finns, vad händer då?

Du går till läkare Andersson. Han ställer diagnosen ”utmattning” och ordinerar dig en eller två veckor vila i hemmet. Det ger dig en inkomstförlust och din arbetsgivare tvingas betala för att du inte ska arbeta. Hej vad glad en arbetsgivare blir för sådant!

Men du mår inte bättre trots det!

Du går till läkare Bengtsson. Han ställer diagnosen ”lätt feber, vallningar eller frossa” och ordinerar dig en eller två veckor vila i hemmet, plus Panodil. Det ger dig en inkomstförlust och din arbetsgivare tvingas betala för att du inte ska arbeta. Hej vad glad en arbetsgivare blir för sådant!

Men du mår inte bättre trots det!

Du går till läkare Cederström. Han ställer diagnosen ”nattliga svettningar” och ordinerar dig en eller två veckor vila i hemmet, sova utan  täcke och ta Panodil. Det ger dig en inkomstförlust och din arbetsgivare tvingas betala för att du inte ska arbeta. Hej vad glad en arbetsgivare blir för sådant!

Men du mår inte bättre trots det!

Du går till läkare Davidsson. Han ställer diagnosen ”nervinflammation” och ordinerar dig en eller två veckor vila i hemmet, plus Panodil. Det ger dig en inkomstförlust och din arbetsgivare tvingas betala för att du inte ska arbeta. Hej vad glad en arbetsgivare blir för sådant!

Men du mår inte bättre trots det!

Du går till läkare Eriksson. Han ställer diagnosen ”eksem” och ordinerar dig kortisonsalva utan sjukskrivning. Det ger dig ingen inkomstförlust och din arbetsgivare är glad att du ska arbeta. Hej vad glada de blir på apoteket för att sälja sådant i dessa apoteksdödens tidevarv!

Men du mår inte bättre trots det!

Du går till läkare Fridh. Han ställer diagnosen …

Men du mår inte bättre trots det!

Och så vidare. Till slut hamnar du hos läkare Öhman, innan du är tillbaka hos läkare Andersson!

Tänk vad det kostar!

Sverige är ett djävligt sjukt land med idiotiska beslut fattade av korkade politiker och tjänstemän!

Därför ska en kronisk sjukdom inte accepteras, men vi ska överkonsumera en sjukvård som inte vill behandla det som det gäller, men allt annat som det inte gäller!

Och just för att Sverige är ett sjukt land framförs politiska tankar på att vi ska arbeta tills vi blir 75 år, trots att både ungdom och invandrare går arbetslösa och måste försörjas av Socialtjänsten, samtidigt som dessa grupper kritiseras för att vara bidragsberoende. Har de valt det, vill jag fråga? Eller ska de lägga sig ned att dö?

Så eftersom Sverige är ett så sjukt land fick jag till följande kommentar (som behandlar ett och annat som inte hör till ämnet) till Hemimamma i hennes sista inlägg hittills.

Jag hoppas det är roande lösning, bitvis!

”… Hur som helst kan du ju glädja dig åt att vara sjuk i en sjukdom som inte finns (sic!) :-) om man ska tro svensk sjukvård och den eminent allvetande och felfria Socialstyrelsen.

Sverige är ju lite unikt på flera sätt.
Ett sätt som gör Sverige unikt, men inte har det minsta med just detta att göra, alltså att man i Norge kan bota sjukdomar som i Sverige inte ens finns, men som man trots det kan bli sjuk utav, eller som man ju faktiskt inte kan bli sjuk av eftersom de inte finns, men ändå kan botas ifrån, fast inte i Sverige, eller hur det nu hänger ihop.

Ja, det är något konstigt med detta och jag förstår egentligen inte alls hur det hänger ihop, men sjukdomen du har, den har du i alla fall inte! Det säger ju Socialstyrelsen och då är det ju alldeles sant eftersom den baserar sina uttalanden på vetenskaplig grund. Låt vara att den väljer och vrakar bland både vetenskap och kvasivetenskap, vilket ju visar på en omfattande vidsynhet från myndighetens sida (som antagligen slår omvärlden med häpnad!).

Alla symptomen på din friskhet har du ju mer än en gång redogjort för.
Det är inte lätt att vara sjuk i friskhet, för det finns ju ingen svensk behandling för det sjukt friska. Vem vill för resten inte vara sjukt frisk?

Så unikt är Sverige, för att nu alltså ta upp EN HELT ANNAN SAK än ovanstående som du berättar om (alltså den tuffa behandlingen av sjukdomen kronisk borrelia, som inte finns och antagligen bara är ett riktigt sjukt sundhetstecken) att man I VÅRT LAND kan straffas för det man fantiserar om! Och det är helt i sin ordning, bara det är i Sverige som det sker – att man straffas för tankar man nöjer sig med att ha och framföra vänner emellan lite som på skämt, men inte har någon avsikt att realisera.

´Tanken är fri!´ Nja, bara inom vissa gränser! SÄPO är ju skapat för att övervaka våra tankar i denna ´Brave New World´!
Och, hej du ‘1984‘ som nu äntligen, något försenat, är här!

Förbjudna tankar, sådant kan en åklagare föra till tingsrätten, som i sin tur dömer till fängelse för feltänk! Synd bara att lagen inte fått ett klargörande och tydligt namn: ´lagen om olämpliga tankar´.

Det är ingen mindre än Thomas Bodström som har varit den som har godkänt denna fantastiska lag om förbud mot vissa barnsligt lekfulla tankar framförda av, som i detta fall, några muslimska skälmska ynglingar. Lagen har ett par gånger åberopats av åklagare Agnetha Hilding Qvarnström. Och eftersom tankar av visst slag, nämligen just dessa tankar från muslimska ynglingar, är så allvarliga, kopplades SÄPO in och satte mikrofoner i de misstänktas lägenheter och avlyssnade även telefonerna.

Att tänka är stort, bara du tänker som överheten!

Undertecknad har mer än en gång skrivit ´Låt ropen skalla, en kalaschnikov åt alla!´ Och det är ju helt politiskt korrekt, för hur ska folket kunna ha makt om det inte har vapen att försvara sig med?

Men, så klart gäller en annan sak lika väl. Mitt förnuft säger mig det! Och det är att så länge det bara är jag och ett fåtal till som har min uppfattning är det rent vansinne att skaffa vapen. Då kommer vi bara att bli ännu en liten förvirrad grupp vars kamp blir lika kontraproduktiv som den som Bader-Mainhof bedrev. Tiden är helt enkelt inte mogen och blir det säkerligen inte heller i min livstid.
Så för min del stannar det vid en tanke som ska ses som lite av det humoristiska slaget (om man har sinne för den sortens humor, vill säga).
En tanke och blott en tanke och inget annat. Men sådana tankar är alltså förbjudna i Sverige. Och snart har jag väl, om inte redan, SÄPOs mikrofoner i garderoben (vad är det som blinkar där :-) ?) och telefonen avlyssnad igen (pip, pip! :-) !), så som den var på åttiotalet (sant!).

Jag antar att tankegångar som de jag för fram här är föremål för SÄPOs granskning:
Och även denna tankegång är säkert synnerligen illegal, liksom mycket annat som jag har skrivit.

Kanske till och med en ren verklighetsbeskrivning kan bli föremål för ett rättsligt ingripande.
Jag bara väntar på att SÄPO ska spränga min dörr och kasta in tårgas! De har ju tvingat min Internet-leverantör att spara all trafik och den måste lämnas ut om polisen så kräver!

Konstigt, det här med lagstiftning och rättstillämpning egentligen, för i princip samma lagstiftning råder i Etiopien. Alltså att en tanke kan vara kriminell i samma ögonblick som den tänks – om den uttalas. Och den lagstiftningen fördömer Sverige å det skarpaste och där kallas den odemokratisk och anses vara ovärdig en rättsstat. I Etiopien, alltså, men inte i det präktiga Sverige.

Läs mer om det här!

Konklusion: Vissa sjukdomar existerar inte i Sverige och vissa lagar är inte förenliga med ett sunt rättsväsende, såvida de inte är svenska lagar av samma sort.

Till detta kan läggas mer av det svenska unika. Till exempel att USAs sjukvård lämnar ett och annat övrigt att önska, men det gäller inte här i Sverige där man utförsäkras för att man är döende, men har oskicket att inte avlida inom stipulerad tid.

Ja, Sverige är fantastiskt, eller hur!
I Sverige frodas sjukdomar som inte finns! Men EN sjukdom frodas hej vilt: den mentala retardation som frodas bland både tjänstemän i statens sold och bland politiker, företrädesvis på högerkanten.”

Herre min Gud och skapare, giv våra beslutsfattare en gnutta sunt förnuft, ett hjärta och ett uns av visdom!


Rätt diagnos = A&O

Eller hur?

Och det strävar ju alla läkare efter.

Men så finns ju överordnade direktiv och allt vad det kan kallas för. Och sådant måste följas. 

Oftast kommer sådant från socialstyrelsen, en myndighet som tycks bli allt mer korrumperad efter vad tiden går. Mot den kämpar läkare utan framgång och slår sina huvuden blodiga.

Var hittade jag den bilden? 

Jo, här!

Om inlägget du just läser:

Tyvärr, jag har tidsnöd så in i helsike, annars hade jag skrivit mera och skrivit mera genomarbetat. Ni som följer mig vet att det skiftar väldans i kvalitet i mina inlägg. Och det beror mest på vilken tid jag har att skriva. Snart kommer ett sådant där riktigt genomarbetat inlägg, men det handlar om annat. Kika därför in igen om en eller annan dag. 

Bonuslänk. Se inlägg och även Skvitts kommentar!

Njut nu av våren!


Borreliasmittad, se hit!

Hej!

 

Texten ovan ser du bättre här:

”Hemmets Veckotidning planerar en artikel om borrelia och jag vill därför komma i kontakt med en person som har/haft borrelia och vill berätta om det. Eftersom vi mest har kvinnliga läsare ska det helst vara en kvinna, gärna 40 plus. 
Intervjun kan göras på telefon och man medverkar med namn och bild (alltså ej anonymt).
Tacksam för snabbt svar.
Vänliga hälsningar
Anette Bülow
Hemmets Veckotidning
205 35 Malmö
040-38 59 32
0722-18 01 72
E-post:anette.bulow@hemmets.aller.se
Hemsida: www.hemmetsveckotidning.se