Kategorier

Arkiv

Att drömma om sälar!

OCH

att drömma om ett mänskligare samhälle!

Det här handlar om ALS, Amyotrofisk Lateral Skleros. Och att leva med en obotlig sjukdom. Och det handlar om Susannes kamp.

Det här är nog det svåraste jag någonsin har skrivit om!

Ja, jag har skrivit om det tidigare. Läs det först!

Tack för att du tog dig den tiden!

Nu kan du fortsätta att läsa.

Nu vet du vad ALS är!

Susanne följer jag på Facebook. Hon blev så glad att Västmanlands läns tidning, VLT, skrev om henne. Inte i första hand för hennes egen situation utan för att det kan hjälpa andra också, eller som hon säger:

”Men det handlar inte bara om mig, det handlar om alla som är sjuka, som inte orkar kämpa. Låt oss slippa skämmas, låt oss slippa tigga hos släkt och vänner. Ge oss ett värdigt liv.”

Det är ju knappast för mycket begärt. Om sjukdomen inte går att bota kan man väl i vart fall få ha råd att leva med den. Är det så orimligt att få önska sig det? Borde det inte vara en självklar rättighet?

Artikeln som VLT skrev kommer du till via länken nedan, men INNAN du klickar, ett litet tips: bilden kan du göra större genom att hålla ned tangenten ”Ctrl” plus scrolla eller samtidigt med ”Ctrl” trycka upprepade gånger på plustecknet.

Försök nu!

Att drömma om sälar

Inlägg upplagt med Susannes godkännande.

Mer om ALS

Vårdguiden

Ulla-Carins stiftelse för ALS-forskning

ALS-Socialstyrelsen

ALS – Neurologiskt handikappades riksförbund

ALS – Internmedicin


4 kommentarer on “Att drömma om sälar!”

  1. Urban skriver:

    Mycket bra skrivet Skvitt och Susannes insändare säger i stort allt om Sverige och synen som många av oss svenskar delar. Man tänker bara på sig själv idag!
    Allt man önskar sig är bara att bli rik eller rikare, medan den som är sjuk bara har en önskan i sitt liv.

    Människan är så och kommer nog alltid att förbli det också.
    Jag önskar att fler kunde bry sig lite mer om det som finns runt omkring oss och försöka förstå allt det vackra vi har, men som vi tillåter oss gå om intet tack vare att ingen regering eller makthavare sätter stopp för det.

    Alla är sig själva närmast, kanske ända till slutet!
    /Urban

  2. Svante skriver:

    Jag har svårt att skriva kommentar till detta, mina känslor tar överhanden. Tackvare internet kan man i alla fall skriva om sina sjukdomar, vilket man inte kunde tidigare, då fick man tiga, och lida i ensamhet. Jag är övertygad om att Internets möjligheter att förmedla orättvisor i samhället inte ses med blida ögon av de som styr.
    Svante

    • skvitt skriver:

      Det är inget lätt ämne, men viktigt. Det berör.
      Fler borde skriva om sjukdom, utsatthet och liknande – ur självupplevt perspektiv. Just för att det berör.
      Det finns ju, då ska det inte sopas under mattan. Och omvänt, vem vill läsa något som INTE berör? Missförstå mig inte. Jag menar inte att det är roligt att läsa om olycka. Men det är viktigt. Det ger perspektiv. Det bär på en dimension vi inte får blunda för.

      Susanne skriver om sig själv på ett lågmält sätt. Jag hoppas att det ändå hörs upp till politikerna. Jag vill hjälpa henne att ge hennes röst styrka så politikerna påverkas. Men det är väl att hopps på för mycket. De är så upptagna av sina egna egotrippar.

      Internet är en revolution. Låt oss utnyttja den! Rätt använd skrämmer vi makthavarna.

      /Skvitt


Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Google-foto

Du kommenterar med ditt Google-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s